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天津辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程
發(fā)布日期:2023-07-26 16:08:14 點擊數(shù):9
醫(yī)療器械大體的分為三大類:
第一類指的是:通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械,一類醫(yī)療器械只要一個普通公司設(shè)立就好了;
第二類指的是:對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,二類醫(yī)療器械因為對人體有一點小的安全隱患,因此需要做一個備案;
第三類指的是:植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,由于在使用過程中容易對人體造成傷害,要經(jīng)營的話就需要辦理許可證才能經(jīng)營了。三類醫(yī)療器械主要包括哪些呢?如人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架、植入人體體內(nèi)的止血紗布等等。
關(guān)于一類醫(yī)療器械和二類醫(yī)療器械的辦理比較簡單,因此這里就不多作說明,主要講一下三類醫(yī)療器械的辦理。
首先是辦理的基本要求,辦理三類醫(yī)療器械許可證,要求有地址,有人員,人員主要是3名相關(guān)專業(yè)畢業(yè)的人員,一般是臨床,醫(yī)療或計算機專業(yè)。這3名人員對于公司是非常重要的,在辦理的過程中是有一個約談要求的,主要就是要對公司產(chǎn)品的了解,其次就是每年許可證的年檢,會對這3名人員進行抽查。
然后就是三類醫(yī)療器械辦理的地址要求:三類醫(yī)療器械也分為普通三類,一次性無菌和體外診斷試劑。這三種類別的辦理要求差不多,最主要的差別就是地址問題,普通三類要求地址160平,一次性無菌要求地址140平,體外診斷試劑要求地址160平,另外再加一個40立方的冷庫。
辦理需要的資料:
1、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件;
2、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;
3、法定代表人、企業(yè)負責(zé)人身份證明復(fù)印件;
4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件;
5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;
6、生產(chǎn)場地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件;
7、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄;
8、質(zhì)量手冊和程序文件;
9、工藝流程圖;
10、經(jīng)辦人授權(quán)證明等材料。
看完了以上文章,大家對于醫(yī)療器械許可證的辦理清楚了嗎?
第一類指的是:通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械,一類醫(yī)療器械只要一個普通公司設(shè)立就好了;
第二類指的是:對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,二類醫(yī)療器械因為對人體有一點小的安全隱患,因此需要做一個備案;
第三類指的是:植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,由于在使用過程中容易對人體造成傷害,要經(jīng)營的話就需要辦理許可證才能經(jīng)營了。三類醫(yī)療器械主要包括哪些呢?如人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架、植入人體體內(nèi)的止血紗布等等。
關(guān)于一類醫(yī)療器械和二類醫(yī)療器械的辦理比較簡單,因此這里就不多作說明,主要講一下三類醫(yī)療器械的辦理。
首先是辦理的基本要求,辦理三類醫(yī)療器械許可證,要求有地址,有人員,人員主要是3名相關(guān)專業(yè)畢業(yè)的人員,一般是臨床,醫(yī)療或計算機專業(yè)。這3名人員對于公司是非常重要的,在辦理的過程中是有一個約談要求的,主要就是要對公司產(chǎn)品的了解,其次就是每年許可證的年檢,會對這3名人員進行抽查。
然后就是三類醫(yī)療器械辦理的地址要求:三類醫(yī)療器械也分為普通三類,一次性無菌和體外診斷試劑。這三種類別的辦理要求差不多,最主要的差別就是地址問題,普通三類要求地址160平,一次性無菌要求地址140平,體外診斷試劑要求地址160平,另外再加一個40立方的冷庫。
辦理需要的資料:
1、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件;
2、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;
3、法定代表人、企業(yè)負責(zé)人身份證明復(fù)印件;
4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件;
5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;
6、生產(chǎn)場地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件;
7、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄;
8、質(zhì)量手冊和程序文件;
9、工藝流程圖;
10、經(jīng)辦人授權(quán)證明等材料。
看完了以上文章,大家對于醫(yī)療器械許可證的辦理清楚了嗎?
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